Tuuli Nissinen

Henkilökunnan yhteystiedot saatavilla yliopiston yhteystietohausta.

ORCID-linkki: https://orcid.org/0000-0003-1763-6083

Aktiiviset JYU-affiliaatiot

Liikuntatieteellinen tiedekunta, Tutkijatohtori

Aiemmat, ei-aktiiviset tai muut työsuhteet

Liikuntatieteellinen tiedekunta (Jyväskylän yliopisto), Tohtorikoulutettava, Päättynyt

Tutkimuskuvaus

Tutkin lihasmassan ja fyysisen kunnon ylläpidon merkitystä ja vaikutusmekanismeja erilaisissa lihaskatoa aiheuttavissa tilanteissa. Tutkimukseni lisää ymmärrystä lihasfysiologiasta eri lihaskatotilanteissa ja tuloksia voidaan hyödyntää muun muassa lihaskadon ehkäisyssä ja hoidossa.

Julkaisut ja muut tuotokset

Muscle follistatin gene delivery increases muscle protein synthesis independent of periodical physical inactivity and fasting (2021) Nissinen, Tuuli A.; et al.; A1; OA
Targeting the Activin Receptor Signaling to Counteract the Multi-Systemic Complications of Cancer and Its Treatments (2021) Hulmi, Juha J.; et al.; A2; OA
Molecular and physiological effects of muscle wasting and its treatment by blocking myostatin and activins (2020) Nissinen, Tuuli; G5; OA; 978-951-39-8468-7
Muscle NAD+ depletion and Serpina3n as molecular determinants of murine cancer cachexia : the effects of blocking myostatin and activins (2020) Hulmi, J.; et al.; A1; OA
Activin Receptor Ligand Blocking and Cancer Have Distinct Effects on Protein and Redox Homeostasis in Skeletal Muscle and Liver (2019) Hentilä, Jaakko; et al.; A1; OA
Blocking Activin Receptor Ligands Is Not Sufficient to Rescue Cancer-Associated Gut Microbiota : A Role for Gut Microbial Flagellin in Colorectal Cancer and Cachexia? (2019) Pekkala, Satu; et al.; A1; OA
Muscle and serum metabolomes are dysregulated in colon-26 tumor-bearing mice despite amelioration of cachexia with activin receptor type 2B ligand blockade (2019) Lautaoja, Juulia; et al.; A1; OA
Prevention of chemotherapy-induced cachexia by ACVR2B ligand blocking has different effects on heart and skeletal muscle (2018) Hulmi, Juha; et al.; A1; OA
Treating cachexia using soluble ACVR2B improves survival, alters mTOR localization, and attenuates liver and spleen responses (2018) Nissinen, Tuuli; et al.; A1; OA
Systemic blockade of ACVR2B ligands prevents chemotherapy-induced muscle wasting by restoring muscle protein synthesis without affecting oxidative capacity or atrogenes (2016) Nissinen, Tuuli; et al.; A1; OA
VEGF-B gene therapy inhibits doxorubicin-induced cardiotoxicity by endothelial protection (2016) Räsänen, Markus; et al.; A1