A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Fast and Tunable Phosphorescence from Organic Ionic Crystals (2023)

Partanen, I., Al-Saedy, O., Eskelinen, T., Karttunen, A. J., Saarinen, J. J., Mrózek, O., Steffen, A., Belyaev, A., Chou, P.-T., & Koshevoy, I. O. (2023). Fast and Tunable Phosphorescence from Organic Ionic Crystals. Angewandte Chemie, 62(36), Article e202305108. https://doi.org/10.1002/anie.202305108

JYU-tekijät tai -toimittajat

Julkaisun tiedot

Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajat: Partanen, Iida; Al-Saedy, Omar; Eskelinen, Toni; Karttunen, Antti J.; Saarinen, Jarkko J.; Mrózek, Ondrej; Steffen, Andreas; Belyaev, Andrey; Chou, Pi-Tai; Koshevoy, Igor O.

Lehti tai sarja: Angewandte Chemie

ISSN: 1433-7851

eISSN: 1521-3773

Julkaisuvuosi: 2023

Ilmestymispäivä: 25.05.2023

Volyymi: 62

Lehden numero: 36

Artikkelinumero: e202305108

Kustantaja: Wiley-VCH Verlag

Julkaisumaa: Saksa

Julkaisun kieli: englanti

DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202305108

Linkki tutkimusaineistoon: https://www.ccdc.cam.ac.uk/structures/

Julkaisun avoin saatavuus: Avoimesti saatavilla

Julkaisukanavan avoin saatavuus: Osittain avoin julkaisukanava

Julkaisu on rinnakkaistallennettu (JYX): https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/88535

Lisätietoja: Cover picture: https://doi.org/10.1002/anie.202309191

Tiivistelmä

Crystalline diphosphonium iodides [MeR2P–spacer–R2Me]I with phenylene (1, 2), naphthalene (3, 4), biphenyl (5) and anthracene (6) as aromatic spacers, are photoemissive under ambient conditions. The emission colors (λem values from 550 to 880 nm) and intensities (Φem reaching 0.75) are defined by the composition and substitution geometry of the central conjugated chromophore motif, and the anion–π interactions. Time-resolved and variable-temperature luminescence studies suggest phosphorescence for all the titled compounds, which demonstrate observed lifetimes of 0.46–92.23 μs at 297 K. Radiative rate constants kr as high as 2.8 × 105 s–1 deduced for salts 1–3 were assigned to strong spin-orbit coupling enhanced by an external heavy atom effect arising from the anion–π charge-transfer character of the triplet excited state. These rates of anomalously fast metal-free phosphorescence are comparable to those of transition metal complexes and organic luminophores that utilize triplet excitons via a thermally activated delayed fluorescence mechanism, making such ionic luminophores a new paradigm for the design of photofunctional and responsive molecular materials.

YSO-asiasanat: kidetiede; kiteet

Vapaat asiasanat: phosphorescence; phosphonium salt; anion-πinteractions; crystal engineering; charge transfer

Liittyvät organisaatiot

Hankkeet, joissa julkaisu on tehty

OKM-raportointi: Kyllä

Raportointivuosi: 2023

Alustava JUFO-taso: 3