A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Toward a Regulatory-Compliant Lifecycle for Artificial-Intelligence-Based Medical Devices in the European Union : Industry Perspectives (2024)
Granlund, T., Stirbu, V., & Mikkonen, T. (2024). Toward a Regulatory-Compliant Lifecycle for Artificial-Intelligence-Based Medical Devices in the European Union : Industry Perspectives. Computer, 57(9), 24-34. https://doi.org/10.1109/mc.2024.3414368
JYU-tekijät tai -toimittajat
Julkaisun tiedot
Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajat: Granlund, Tuomas; Stirbu, Vlad; Mikkonen, Tommi
Lehti tai sarja: Computer
ISSN: 0018-9162
eISSN: 1558-0814
Julkaisuvuosi: 2024
Volyymi: 57
Lehden numero: 9
Artikkelin sivunumerot: 24-34
Kustantaja: IEEE
Julkaisumaa: Yhdysvallat (USA)
Julkaisun kieli: englanti
DOI: https://doi.org/10.1109/mc.2024.3414368
Julkaisun avoin saatavuus: Avoimesti saatavilla
Julkaisukanavan avoin saatavuus: Osittain avoin julkaisukanava
Julkaisu on rinnakkaistallennettu (JYX): https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/98504
Julkaisu on rinnakkaistallennettu: https://arxiv.org/abs/2409.08006
Tiivistelmä
Despite the immense potential of artificial intelligence (AI)-powered medical devices to revolutionize health care, concerns regarding their safety in life-critical applications remain. This article proposes extending the general idea of AI lifecycle with regulatory activities relevant to AI-enabled medical systems.
YSO-asiasanat: tekoäly; koneoppiminen; terveydenhuolto; lääketiede; turvallisuus
Vapaat asiasanat: industries; medical devices; Europe; medical services; safety; artificial intelligence
Liittyvät organisaatiot
OKM-raportointi: Kyllä
VIRTA-lähetysvuosi: 2024
Alustava JUFO-taso: 2
