A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Polymorphisms in DCDC2 and S100B associate with developmental dyslexia (2015)
Matsson, H., Huss, M., Persson, H., Einarsdottir, E., Tiraboschi, E., Nopola-Hemmi, J., Schumacher, J., Neuhoff, N., Warnke, A., Lyytinen, H., Schulte-Körne, G., Nöthen, M. M., Leppänen, P. H., Peyrard-Janvid, M., & Kere, J. (2015). Polymorphisms in DCDC2 and S100B associate with developmental dyslexia. Journal of Human Genetics, 60(7), 399-401. https://doi.org/10.1038/jhg.2015.37
JYU-tekijät tai -toimittajat
Julkaisun tiedot
Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajat: Matsson, Hans; Huss, Mikael; Persson, Helena; Einarsdottir, Elisabet; Tiraboschi, Ettore; Nopola-Hemmi, Jaana; Schumacher, Johannes; Neuhoff, Nina; Warnke, Andreas; Lyytinen, Heikki; et al.
Lehti tai sarja: Journal of Human Genetics
ISSN: 1434-5161
eISSN: 1435-232X
Julkaisuvuosi: 2015
Volyymi: 60
Lehden numero: 7
Artikkelin sivunumerot: 399–401
Kustantaja: Nature Publishing Group; Japan Society of Human Genetics
Julkaisumaa: Japani
Julkaisun kieli: englanti
DOI: https://doi.org/10.1038/jhg.2015.37
Julkaisun avoin saatavuus: Avoimesti saatavilla
Julkaisukanavan avoin saatavuus: Osittain avoin julkaisukanava
Julkaisu on rinnakkaistallennettu (JYX): https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/46611
Lisätietoja: Short Communication.
YSO-asiasanat: perinnöllisyystiede
Vapaat asiasanat: individual genotyping; single-nucleotide polymorphisms; developmental dyslexia
Liittyvät organisaatiot
OKM-raportointi: Kyllä
Raportointivuosi: 2015
JUFO-taso: 1
