A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Strong Emission Enhancement in pH-Responsive 2:2 Cucurbit[8]uril Complexes (2019)


Schoder, S., Schröder, H. V., Cera, L., Puttreddy, R., Güttler, A., Resch-Genger, U., Rissanen, K., & Schalley, C. A. (2019). Strong Emission Enhancement in pH-Responsive 2:2 Cucurbit[8]uril Complexes. Chemistry: A European Journal, 25(13), 3257-3261. https://doi.org/10.1002/chem.201806337


JYU-tekijät tai -toimittajat


Julkaisun tiedot

Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajatSchoder, Stefan; Schröder, Hendrik V.; Cera, Luca; Puttreddy, Rakesh; Güttler, Arne; Resch-Genger, Ute; Rissanen, Kari; Schalley, Christoph A.

Lehti tai sarjaChemistry: A European Journal

ISSN0947-6539

eISSN1521-3765

Julkaisuvuosi2019

Volyymi25

Lehden numero13

Artikkelin sivunumerot3257-3261

KustantajaWiley - VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

JulkaisumaaSaksa

Julkaisun kielienglanti

DOIhttps://doi.org/10.1002/chem.201806337

Julkaisun avoin saatavuusEi avoin

Julkaisukanavan avoin saatavuus

Julkaisu on rinnakkaistallennettu (JYX)https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/63266


Tiivistelmä

Organic fluorophores, particularly stimuli-responsive molecules, are very interesting for biological and material sciences applications, but frequently limited by aggregation- and rotation-caused photoluminescence quenching. A series of easily accessible bipyridinium fluorophores, whose emission is quenched by a twisted intramolecular charge-transfer (TICT) mechanism, is reported. Encapsulation in a cucurbit[7]uril host gave a 1:1 complex exhibiting a moderate emission increase due to destabilization of the TICT state inside the apolar cucurbituril cavity. A much stronger fluorescence enhancement is observed in 2:2 complexes with the larger cucurbit[8]uril, which is caused by additional conformational restriction of rotations around the aryl/aryl bonds. Because the cucurbituril complexes are pH switchable, this system represents an efficient supramolecular ON/OFF fluorescence switch.


YSO-asiasanatsupramolekulaarinen kemiafluoresenssiluminesenssi

Vapaat asiasanatcucurbiturils; fluorescence enhancement; host–guest systems; intramolecular motion; Biological materials; Charge transfer; Fluorophores; Luminescence


Liittyvät organisaatiot

JYU-yksiköt:


Hankkeet, joissa julkaisu on tehty


OKM-raportointiKyllä

Raportointivuosi2019

JUFO-taso2


Viimeisin päivitys 2024-08-01 klo 21:13