A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Strong Emission Enhancement in pH-Responsive 2:2 Cucurbit[8]uril Complexes (2019)
Schoder, S., Schröder, H. V., Cera, L., Puttreddy, R., Güttler, A., Resch-Genger, U., Rissanen, K., & Schalley, C. A. (2019). Strong Emission Enhancement in pH-Responsive 2:2 Cucurbit[8]uril Complexes. Chemistry: A European Journal, 25(13), 3257-3261. https://doi.org/10.1002/chem.201806337
JYU-tekijät tai -toimittajat
Julkaisun tiedot
Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajat: Schoder, Stefan; Schröder, Hendrik V.; Cera, Luca; Puttreddy, Rakesh; Güttler, Arne; Resch-Genger, Ute; Rissanen, Kari; Schalley, Christoph A.
Lehti tai sarja: Chemistry: A European Journal
ISSN: 0947-6539
eISSN: 1521-3765
Julkaisuvuosi: 2019
Volyymi: 25
Lehden numero: 13
Artikkelin sivunumerot: 3257-3261
Kustantaja: Wiley - VCH Verlag GmbH & Co. KGaA
Julkaisumaa: Saksa
Julkaisun kieli: englanti
DOI: https://doi.org/10.1002/chem.201806337
Julkaisun avoin saatavuus: Ei avoin
Julkaisukanavan avoin saatavuus:
Julkaisu on rinnakkaistallennettu (JYX): https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/63266
Tiivistelmä
Organic fluorophores, particularly stimuli-responsive molecules, are very interesting for biological and material sciences applications, but frequently limited by aggregation- and rotation-caused photoluminescence quenching. A series of easily accessible bipyridinium fluorophores, whose emission is quenched by a twisted intramolecular charge-transfer (TICT) mechanism, is reported. Encapsulation in a cucurbit[7]uril host gave a 1:1 complex exhibiting a moderate emission increase due to destabilization of the TICT state inside the apolar cucurbituril cavity. A much stronger fluorescence enhancement is observed in 2:2 complexes with the larger cucurbit[8]uril, which is caused by additional conformational restriction of rotations around the aryl/aryl bonds. Because the cucurbituril complexes are pH switchable, this system represents an efficient supramolecular ON/OFF fluorescence switch.
YSO-asiasanat: supramolekulaarinen kemia; fluoresenssi; luminesenssi
Vapaat asiasanat: cucurbiturils; fluorescence enhancement; host–guest systems; intramolecular motion; Biological materials; Charge transfer; Fluorophores; Luminescence
Liittyvät organisaatiot
Hankkeet, joissa julkaisu on tehty
- Halogeenisidos: vahva ja luotettava vaihtoehto koordinaatiosidokselle.
- Puttreddy, Rakesh
- Suomen Akatemia
OKM-raportointi: Kyllä
VIRTA-lähetysvuosi: 2019
JUFO-taso: 2