A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Formation and trapping of the thermodynamically unfavoured inverted-hemicucurbit[6]uril (2019)

Prigorchenko, E., Kaabel, S., Narva, T., Baškir, A., Fomitšenko, M., Adamson, J., Järving, I., Rissanen, K., Tamm, T., & Aav, R. (2019). Formation and trapping of the thermodynamically unfavoured inverted-hemicucurbit[6]uril. Chemical Communications, 55(63), 9307-9310. https://doi.org/10.1039/C9CC04990H

JYU-tekijät tai -toimittajat

Rissanen, Kari

Julkaisun tiedot

Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajat: Prigorchenko, Elena; Kaabel, Sandra; Narva, Triin; Baškir, Anastassia; Fomitšenko, Maria; Adamson, Jasper; Järving, Ivar; Rissanen, Kari; Tamm, Toomas; Aav, Riina

Lehti tai sarja: Chemical Communications

ISSN: 1359-7345

eISSN: 1364-548X

Julkaisuvuosi: 2019

Volyymi: 55

Lehden numero: 63

Artikkelin sivunumerot: 9307-9310

Kustantaja: Royal Society of Chemistry

Julkaisumaa: Britannia

Julkaisun kieli: englanti

DOI: https://doi.org/10.1039/C9CC04990H

Julkaisun avoin saatavuus: Ei avoin

Julkaisukanavan avoin saatavuus:

Rinnakkaistallenteen verkko-osoite (pre-print): https://chemrxiv.org/articles/Formation_and_Trapping_of_the_Thermodynamically_Unfavoured_Inverted-Hemicucurbit_6_uril/7977566/1

Tiivistelmä

Formation of inverted-cis-cyclohexanohemicucurbit[6]uril (i-cis-cycHC[6]), with up to 33% isolated yield, can be induced at the expense of thermodynamically favoured cis-cycHC[6]. Reaction selectivity is governed by the solution-based template-aided dynamic combinatorial chemistry and continuous precipitation of the formed macrocycles. Different binding affinities of three diastereomeric cycHC[6]s with trifluoroacetic acid is demonstrated.

YSO-asiasanat: supramolekulaarinen kemia

Tieteenalat: