A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Synthesis of silacyclopent-2-en-4-ols via intramolecular [2 + 2] photocycloaddition of benzoyl(allyl)silanes (2019)

Vale, J. R., Valkonen, A., Afonso, C. A. M., & Candeias, N. R. (2019). Synthesis of silacyclopent-2-en-4-ols via intramolecular [2 + 2] photocycloaddition of benzoyl(allyl)silanes. Organic Chemistry Frontiers, 6(22), 3793-3798. https://doi.org/10.1039/C9QO01028A

JYU-tekijät tai -toimittajat

Valkonen, Arto

Julkaisun tiedot

Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajat: Vale, Joao R.; Valkonen, Arto; Afonso, Carlos A. M.; Candeias, Nuno R.

Lehti tai sarja: Organic Chemistry Frontiers

ISSN: 2052-4110

eISSN: 2052-4129

Julkaisuvuosi: 2019

Volyymi: 6

Lehden numero: 22

Artikkelin sivunumerot: 3793-3798

Kustantaja: Royal Society of Chemistry

Julkaisumaa: Britannia

Julkaisun kieli: englanti

DOI: https://doi.org/10.1039/C9QO01028A

Julkaisun avoin saatavuus: Avoimesti saatavilla

Julkaisukanavan avoin saatavuus: Osittain avoin julkaisukanava

Julkaisu on rinnakkaistallennettu (JYX): https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/66524

Tiivistelmä

Organosilicon compounds are versatile units with a wide range of uses from medicinal chemistry to the field of organic electronics. An unprecedented method for the synthesis of novel diaryl-substituted silacyclopentenols via blue-light promoted intramolecular [2 + 2] photocycloaddition of acyl silanes is herein disclosed. Additionally, the present findings demonstrate the influence of the olefin substituents in controlling the regioselectivity of the intramolecular Paternò–Büchi reaction, providing silacycles different from previously reported ones. The high degree of functionalization of these compounds makes them attractive precursors to other synthetically challenging silacyclopentanes.

YSO-asiasanat: organometalliyhdisteet; pii; kemiallinen synteesi

Tieteenalat: