A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Asymmetric hydrogenation of an α-unsaturated carboxylic acid catalyzed by intact chiral transition metal carbonyl cluster : diastereomeric control of enantioselectivity (2020)


Abdel-Magied, Ahmed F.; Theibich, Yusuf; Singh, Amrendra K.; Rahaman, Ahibur; Doverbratt, Isa; Raha, Arun K.; Haukka, Matti; Richmond, Michael G.; Nordlander, Ebbe (2020). Asymmetric hydrogenation of an α-unsaturated carboxylic acid catalyzed by intact chiral transition metal carbonyl cluster : diastereomeric control of enantioselectivity. Dalton Transactions, 49 (14), 4244-4256. DOI: 10.1039/C9DT04799A


JYU-tekijät tai -toimittajat


Julkaisun tiedot

Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajat: Abdel-Magied, Ahmed F.; Theibich, Yusuf; Singh, Amrendra K.; Rahaman, Ahibur; Doverbratt, Isa; Raha, Arun K.; Haukka, Matti; Richmond, Michael G.; Nordlander, Ebbe

Lehti tai sarja: Dalton Transactions

ISSN: 1477-9226

eISSN: 1477-9234

Julkaisuvuosi: 2020

Volyymi: 49

Lehden numero: 14

Artikkelin sivunumerot: 4244-4256

Kustantaja: Royal Society of Chemistry

Julkaisumaa: Britannia

Julkaisun kieli: englanti

DOI: https://doi.org/10.1039/C9DT04799A

Avoin saatavuus: Julkaisukanava ei ole avoin

Julkaisu on rinnakkaistallennettu (JYX): https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/72990


Tiivistelmä

Twenty clusters of the general formula [(μ-H)2Ru3(μ3-S)(CO)7(μ-P–P*)] (P–P* = chiral diphosphine of the ferrocene-based Walphos or Josiphos families) have been synthesised and characterised. The clusters have been tested as catalysts for asymmetric hydrogenation of tiglic acid [trans-2-methyl-2-butenoic acid]. The observed enantioselectivities and conversion rates strongly support catalysis by intact Ru3 clusters. A catalytic mechanism involving an active Ru3 catalyst generated by CO loss from [(μ-H)2Ru3(μ3-S)(CO)7(μ-P–P*)] has been investigated by DFT calculations.


YSO-asiasanat: katalyysi; karboksyylihapot

Vapaat asiasanat: asymmetric hydrogenation; carboxylic acid


Liittyvät organisaatiot

JYU-yksiköt:


OKM-raportointi: Kyllä

Raportointivuosi: 2020

Alustava JUFO-taso: 1


Viimeisin päivitys 2020-07-12 klo 13:19