A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Arene C‐H activation at aluminium(I) : meta selectivity driven by the electronics of SNAr chemistry (2020)


Hicks, Jamie; Vasko, Petra; Heilmann, Andreas; Goicoechea, Jose; Aldridge, Simon (2020). Arene C‐H activation at aluminium(I) : meta selectivity driven by the electronics of SNAr chemistry. Angewandte Chemie, 59 (46), 20376-20380. DOI: 10.1002/anie.202008557


JYU-tekijät tai -toimittajat


Julkaisun tiedot

Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajat: Hicks, Jamie; Vasko, Petra; Heilmann, Andreas; Goicoechea, Jose; Aldridge, Simon

Lehti tai sarja: Angewandte Chemie

ISSN: 1433-7851

eISSN: 1521-3773

Julkaisuvuosi: 2020

Volyymi: 59

Lehden numero: 46

Artikkelin sivunumerot: 20376-20380

Kustantaja: Wiley

Julkaisumaa: Saksa

Julkaisun kieli: englanti

DOI: http://doi.org/10.1002/anie.202008557

Avoin saatavuus: Hybridijulkaisukanavassa ilmestynyt avoin julkaisu

Julkaisu on rinnakkaistallennettu (JYX): https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/71279


Tiivistelmä

The reactivity of the electron-rich anionic Al(I) (‘aluminyl’) compound K 2 [(NON)Al] 2 (NON = 4,5-bis(2,6-diisopropylanilido)-2,7-di- tert -butyl-9,9-dimethylxanthene) towards mono- and disubstituted arenes is reported. C-H activation chemistry with n -butylbenzene gives exclusively the product of activation at the arene meta position. Mechanistically, this transformation proceeds in a single step via a concerted Meisenheimer-type transition state. Selectivity is therefore based on similar electronic factors to classical S N Ar chemistry, which implies the destabilization of transition states featuring electron-donating groups in either the ortho or the para positions. In the cases of toluene and the three isomers of xylene, benzylic C-H activation is also possible, with the product(s) formed reflecting the feasibility (or otherwise) of competing arene C-H activation at a site which is neither ortho or para to a methyl substituent.


YSO-asiasanat: alumiini

Vapaat asiasanat: aluminium; aluminyl nucleophile; C-H activation; arenes; SNAr mechanism


Liittyvät organisaatiot

JYU-yksiköt:


Hankkeet, joissa julkaisu on tehty


OKM-raportointi: Kyllä

Alustava JUFO-taso: 3


Viimeisin päivitys 2020-09-11 klo 15:57