A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
N-(2,3,5,6-Tetrafluoropyridyl)sulfoximines : synthesis, X-ray crystallography, and halogen bonding (2020)

Schumacher, C., Fergen, H., Puttreddy, R., Truong, K.-N., Rinesch, T., Rissanen, K., & Bolm, C. (2020). N-(2,3,5,6-Tetrafluoropyridyl)sulfoximines : synthesis, X-ray crystallography, and halogen bonding. Organic chemistry frontiers, 7(23), 3896-3906. https://doi.org/10.1039/D0QO01139H

JYU-tekijät tai -toimittajat

Puttreddy, Rakesh
Truong, Khai-Nghi
Rissanen, Kari

Julkaisun tiedot

Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajat: Schumacher, Christian; Fergen, Hannah; Puttreddy, Rakesh; Truong, Khai-Nghi; Rinesch, Torsten; Rissanen, Kari; Bolm, Carsten

Lehti tai sarja: Organic chemistry frontiers

ISSN: 2052-4110

eISSN: 2052-4129

Julkaisuvuosi: 2020

Volyymi: 7

Lehden numero: 23

Artikkelin sivunumerot: 3896-3906

Kustantaja: Royal Society of Chemistry

Julkaisumaa: Britannia

Julkaisun kieli: englanti

DOI: https://doi.org/10.1039/D0QO01139H

Julkaisun avoin saatavuus: Ei avoin

Julkaisukanavan avoin saatavuus: 

Julkaisu on rinnakkaistallennettu (JYX): https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/73382

Tiivistelmä

In the presence of KOH, NH-sulfoximines react with pentafluoropyridine to give N-(tetrafluoropyridyl)sulfoximines (NTFP-sulfoximines) in moderate to excellent yields. Either a solution-based or a superior solvent-free mechanochemical protocol can be followed. X-Ray diffraction analyses of 26 products provided insight into the bond parameters and conformational rigidity of the molecular scaffold. In solid-state structures, sulfoximines with halo substituents on the S-bound arene are intermolecularly linked by C–X⋯O[double bond, length as m-dash]S (X = Cl, Br) halogen bonds. Hirshfeld surface analysis is used to assess the type of non-covalent contacts present in molecules. For mixtures of three different S-pyridyl-substituted NTFP-sulfoximines and N-iodosuccinimide (NIS) in CDCl3, association constants were determined by 1H NMR spectroscopy. The data revealed a dependence of the halogen bond strength on the position of the pyridyl nitrogen indicating the presence of N–I⋯N(S-pyridyl) interactions. Neither the S[double bond, length as m-dash]O oxygen nor the tetrafluoropyridyl-substituted nitrogen of the sulfoximine appeared to be involved in halogen bonding.

YSO-asiasanat: orgaaniset yhdisteet; rikkiyhdisteet; typpiyhdisteet; kemiallinen synteesi; kemialliset sidokset; röntgenkristallografia

Liittyvät organisaatiot

Hankkeet, joissa julkaisu on tehty

OKM-raportointi: Kyllä

Raportointivuosi: 2020

JUFO-taso: 1