A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Diversity-Oriented Stereocontrolled Synthesis of Some Piperidine- and Azepane-Based Fluorine-Containing β-Amino Acid Derivatives (2021)

Kiss, L., Nonn, M., Kara, D., Ouchakour, L., Forró, E., & Haukka, M. (2021). Diversity-Oriented Stereocontrolled Synthesis of Some Piperidine- and Azepane-Based Fluorine-Containing β-Amino Acid Derivatives. Synthesis: Stuttgart, 53(06), 1163-1173. https://doi.org/10.1055/s-0040-1706637

JYU-tekijät tai -toimittajat

Julkaisun tiedot

Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajat: Kiss, Loránd; Nonn, Melinda; Kara, Dominika; Ouchakour, Lamiaa; Forró, Enikő; Haukka, Matti

Lehti tai sarja: Synthesis: Stuttgart

ISSN: 0039-7881

eISSN: 1437-210X

Julkaisuvuosi: 2021

Ilmestymispäivä: 14.12.2020

Volyymi: 53

Lehden numero: 06

Artikkelin sivunumerot: 1163-1173

Kustantaja: Georg Thieme Verlag KG

Julkaisumaa: Saksa

Julkaisun kieli: englanti

DOI: https://doi.org/10.1055/s-0040-1706637

Julkaisun avoin saatavuus: Ei avoin

Julkaisukanavan avoin saatavuus: 

Tiivistelmä

Structural diversity-oriented synthesis of some azaheterocyclic β-amino acid derivatives has been accomplished by selective functionalization of readily available cyclodienes. The stereocontrolled synthetic concept was based on the oxidative ring cleavage of unsaturated cyclic β-amino acids derived from cycloalkadiene, followed by ring closing with double reductive amination, which furnished some conformationally restricted β-amino acid derivatives with a piperidine or azepane core.

YSO-asiasanat: aminohapot; johdokset (kemia); fluori; kemiallinen synteesi; isomeria

Vapaat asiasanat: azaheterocyles; structural diversity; amino acids; stereocontrol; selectivity

Liittyvät organisaatiot

OKM-raportointi: Kyllä

Raportointivuosi: 2021

JUFO-taso: 1