A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
The Se∙∙∙Hal halogen bonding : co-crystals of selenoureas with fluorinated organohalides (2021)
Chernysheva, M. V., Rautiainen, J. M., Ding, X., & Haukka, M. (2021). The Se∙∙∙Hal halogen bonding : co-crystals of selenoureas with fluorinated organohalides. Journal of Solid State Chemistry, 295, Article 121930. https://doi.org/10.1016/j.jssc.2020.121930
JYU-tekijät tai -toimittajat
Julkaisun tiedot
Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajat: Chernysheva, Maria V.; Rautiainen, J. Mikko; Ding, Xin; Haukka, Matti
Lehti tai sarja: Journal of Solid State Chemistry
ISSN: 0022-4596
eISSN: 1095-726X
Julkaisuvuosi: 2021
Volyymi: 295
Artikkelinumero: 121930
Kustantaja: Elsevier
Julkaisumaa: Yhdysvallat (USA)
Julkaisun kieli: englanti
DOI: https://doi.org/10.1016/j.jssc.2020.121930
Julkaisun avoin saatavuus: Ei avoin
Julkaisukanavan avoin saatavuus:
Tiivistelmä
Synthesis and structural characterization of binary co-crystals 1–4 is reported in the present paper. Selenourea and 1,1-dimethylselenourea were used as selenium-containing halogen bond (XB) acceptors and iodopentafluorobenzene (IPFB), 1,4-diiodotetrafluorobenzene (1,4-DIFB) and 1,4-dibromotetrafluorobenzene (1,4-DBrFB) as XB donors. A comparative analysis of the similar binary co-crystals of selenourea and thiourea with a halogen donor revealed that Se … Hal halogen bonds are up to 13.12% shorter than the sum of vdW radii, while in case of S … Hal halogen bonds this value is 11.4%. Therefore, selenium tends to form stronger bonds with halogens than sulfur does. Comparisons of XB interaction energies, Hirschfeld and QTAIM analyses of the Se and S systems supported this observation that selenium based XB acceptor results in slightly stronger Ch⋅⋅⋅Hal halogen bonding.
YSO-asiasanat: kiteet; kemialliset sidokset; seleeni; halogeenit; orgaaniset yhdisteet
Vapaat asiasanat: halogen bond; selenium; selenourea; thiourea
Liittyvät organisaatiot
OKM-raportointi: Kyllä
Raportointivuosi: 2021
JUFO-taso: 1
