A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä
Carbonyl Hypoiodites as Extremely Strong Halogen Bond Donors (2021)

Yu, S., Ward, J. S., Truong, K.-N., & Rissanen, K. (2021). Carbonyl Hypoiodites as Extremely Strong Halogen Bond Donors. Angewandte Chemie, 60(38), 20739-20743. https://doi.org/10.1002/anie.202108126

JYU-tekijät tai -toimittajat

Yu, Shilin
Ward, James
Truong, Khai-Nghi
Rissanen, Kari

Julkaisun tiedot

Julkaisun kaikki tekijät tai toimittajat: Yu, Shilin; Ward, Jas S.; Truong, Khai-Nghi; Rissanen, Kari

Lehti tai sarja: Angewandte Chemie

ISSN: 1433-7851

eISSN: 1521-3773

Julkaisuvuosi: 2021

Ilmestymispäivä: 16.07.2021

Volyymi: 60

Lehden numero: 38

Artikkelin sivunumerot: 20739-20743

Kustantaja: Wiley

Julkaisumaa: Saksa

Julkaisun kieli: englanti

DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202108126

Julkaisun avoin saatavuus: Avoimesti saatavilla

Julkaisukanavan avoin saatavuus: Osittain avoin julkaisukanava

Julkaisu on rinnakkaistallennettu (JYX): https://jyx.jyu.fi/handle/123456789/77193

Tiivistelmä

Neutral halogen-bonded O−I−N complexes were prepared from in situ formed carbonyl hypoiodites and aromatic organic bases. The carbonyl hypoiodites have a strongly polarized iodine atom with larger σ-holes than any known uncharged halogen bond donor. Modulating the Lewis basicity of the selected pyridine derivatives and carboxylates leads to halogen-bonded complexes where the classical O−I⋅⋅⋅N halogen bond transforms more into a halogen-bonded COO−⋅⋅⋅I−N+ ion-pair (salt) with an asymmetric O−I−N moiety. X-ray analyses, NMR studies, and calculations reveal the halogen bonding geometries of the carbonyl hypoiodite-based O−I−N complexes, confirming that in the solid-state the iodine atom is much closer to the N-atom of the pyridine derivatives than its original position at the carboxylate O-atom.

YSO-asiasanat: halogeenit; kemialliset sidokset; supramolekulaarinen kemia

Tieteenalat: